はい。特許が付与/拒絶される前に、出願人の要求に応じて、特許の種類を発明から実用新案に変更することができます。変換できるのは 1 回だけです。
20年。特許医薬品と植物保護新品種は追加の 5 年間の更新期間を取得でき、小児用医薬品は追加の半年間の特許保護期間を取得できます。
いいえ
パリ条約ルート: 最も早い優先日から 12 か月。
PCT ルート: 最も早い優先日から 30 か月。
欧州有効ルート: 欧州特許の付与日から 3 か月以内。
- パリ条約ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
- EU ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
- ハーグ協定ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
出願人またはその以前の権利者による明らかな誤用の結果として発明が開示された場合、または発明が公式または公式に認められた展示会に展示された場合、出願日/優先日の 6 か月前の新規性猶予期間が付与される場合があります。展示。
「正当な注意」および「意図的でない/正当な注意」を理由とする優先権の回復が認められました。
ATPO は、発明特許の方式審査と実体審査を行います。調査報告書は、出願日から 18 か月以内に特許出願と共に公開され、実体審査が自動的に開始され、出願人は別途の実体審査請求を行う必要はありません。認定条件を満たしていれば認定可能です。
はい
はい。特許の付与/拒絶の前に、出願人の要求に応じて、特許の種類を実用新案から発明に変換することができます。変換できるのは 1 回だけです。
はい