パリ条約ルート: 最も早い優先日から 12 か月。
PCT ルート: 最も早い優先日から 30 か月。
欧州有効ルート: 欧州特許の付与日から 3 か月以内。
ATPO は意匠特許出願の形式的な審査のみを行います。
20年。特許医薬品と植物保護新品種は追加の 5 年間の更新期間を取得でき、小児用医薬品は追加の半年間の特許保護期間を取得できます。
出願人またはその以前の権利者による明らかな誤用の結果として発明が開示された場合、または発明が公式または公式に認められた展示会に展示された場合、出願日/優先日の 6 か月前の新規性猶予期間が付与される場合があります。展示。
はい
はい
初期の保護は5年間で、4回更新すると最大25年間保護されます。
提出言語: ドイツ語
パリ コンベンション パスウェイ PCT 経路 必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
追加書類（あれば）
- 配列表（PDF形式、TXT形式）
- 微生物寄託証明書及びそのドイツ語訳
- 微生物生存証明書とそのドイツ語訳
- 委任状
- 優先権書類/DAS
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
- 中国特許出願秘密保持審査決定
追加書類（あれば）
- 国際出願公開
- 国際調査報告・予備審査報告
- オーストリア国内段階への移行 19/28/34/41 修正
- 配列表（PDF形式、TXT形式）
- 微生物寄託証明書及びそのドイツ語訳
- 微生物生存証明書とそのドイツ語訳
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
- パリ条約ルート: 最も早い優先日から 12 か月。
- PCT ルート: 最も早い優先日から 30 か月。
- 欧州有効ルート: 欧州特許の付与日から 3 か月以内。
「正当な注意」および「意図的でない/正当な注意」を理由とする優先権の回復が認められました。
1ヶ月